Ген FHL1 стимулирует рост мышц за счет активации слияния и деления мышечных клеток – миобластов. Этот механизм авторы публикации в Journal of Cell Biology планируют использовать в лечении как приобретенных, так и некоторых врожденных мышечных дистрофий.
Ученым удалось добиться активации этого гена как в отдельных миобластах в культуре in vitro, так и во всем мышином организме. Получившиеся грызуны обладали большей силой и выносливостью, за счет слияния миобластов и формирования более мощных, гипертрофированных волокон.
При детализации механизма действия FHL1, генетики обнаружили, что он не просто обладает сходным механизмом, но и «перекрывается» с уже известным путем «кальциневрин/NFAT» – ингибирование действия кальциневрина блокировало эффект от активации FHL1.
В случае приобретенных дистрофий FHL1 – отличный инструмент для генной терапии, а вот с врожденными, когда в основе мышечной недостаточности лежат дефекты других генов, например дистрофина, пригодность FHL1 ещё предстоит выяснить.